폐렴구균 백신 접종 FAQ

이전에 폐렴구균성 질환을 앓았더라도, 다른 혈청형에 대해 면역력을 갖게 되는 것은 아니므로 폐렴구균 백신 접종이 권고되고 있습니다.¹

폐렴구균의 백신에 포함된 혈청형에 의한 침습성 질환은 예방할 수 있지만, 모든 폐렴구균 혈청형으로 인한 질환을 예방할 수는 없습니다.²

최근 보고된 연구(CAPiTa study)에 따르면, 폐렴구균 단백접합 백신은 성인에서 백신 내 혈청형으로 인한 폐렴을 약 45% 예방하는 효과를 보였습니다.¹

인플루엔자 백신은 폐렴구균 백신 접종 전이나 후, 또는 동시에 접종해도 됩니다.²

아래의 기저질환을 가진 성인 환자(19~64세)들은 폐렴구균 감염 위험성이 높습니다.³ 담당 주치의와 상의하신 후 예방접종 하시기 바랍니다.

1) 울혈성 심부전과 심근증 포함 
2) 만성폐쇄성 폐질환, 폐기종 및 천식 포함 
3) 기능적 또는 해부학적 무비증 환자나 면역저하자는 1차 다당 백신 접종으로부터 5년이 경과한 후 2차 다당 백신 접종이 권장됨 
4) B세포(체액면역) 또는 T세포 결핍증, 보체결핍증(특히 C1, C2, C3 및 C4 결핍증), 탐식구 질환(만성 육아종 질환은 제외)

천식 환자는 폐렴구균성 질환의 고위험군에 해당합니다.²
천식으로 진단받은 성인은 주치의와 상의하신 후 폐렴구균 백신을 접종 받으시기 바랍니다.

References

대한감염학회. 성인예방접종 가이드라인. 의료인을 위한 안전한 성인예방접종 FAQ. Available at <https://www.ksid.or.kr/data/sub07.html> accessed on Nov 2025.
질병관리청 예방접종도우미> 예방접종 알림터> 자주묻는 질문> 예방접종별 안내. Available at < https://nip.kdca.go.kr/irhp/remd/goFaqBrdList.do> accessed on Nov 2025.
질병관리청 예방접종도우미> 예방접종 정보> 예방접종 알아보기> 폐렴구균 감염증. Available at < https://nip.kdca.go.kr/irhp/infm/goVcntInfo.do?menuLv=1&menuCd=1106#> accessed on Nov 2025

캡박시브™ 프리필드시린지 (폐렴구균 · 디프테리아 CRM197 단백접합백신) 주요 안전성 정보 (Selected Safety Information)

[효능∙효과] 18세 이상의 성인에서 폐렴구균 혈청형(3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F 및 35B)에 의한 침습적 질환 및 폐렴의 예방 [용법∙용량] 이 백신은 1회 0.5 mL를 근육주사로만 투여해야 하며, 정맥투여해서는 안 된다. 18세 이상 성인. 1회 용량을 1회 주사한다. [사용상의 주의사항] [금기] 디프테리아 톡소이드 함유 백신의 성분에 중증 알레르기 반응(예, 아나필락시스)의 병력이 있는 자 [이상사례] 18~97세 성인 6,577명을 대상으로 한 아메리카, 유럽, 아시아태평양 지역에서 수행된 4건의 임상시험에서, 전자 백신 접종 보고서 카드를 사용하여 백신 접종 후 30일까지 안전성이 평가되었다. – 4건의 3상 임상시험(프로토콜 003, 004, 005, 006) 중 (1) 18~49세 성인에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응(solicited adverse reactions)은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(73.1%), 피로(36.0%), 두통(27.5%), 근육통(16.4%), 주사 부위 홍반(13.8%), 주사 부위 종창(13.3%). (2) 50세 이상 성인에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(41.2%), 피로(19.7%), 두통(11.0%). 18세 이상 성인에서 이 백신 접종 후 계획된 수집체계에서 수집된 국소 및 전신 약물이상반응의 대부분이 경증(강도 또는 크기 면에서)이고, 지속기간이 짧고(3일 이하), 중증 사례(정상적 일상생활을 방해하거나 크기 >10 cm인 경우)는 성인 시험대상자의 1.0% 이하에서 발생했다. – 프로토콜 010에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(39.0%), 피로(16.5%), 두통(13.7%). 이 백신 접종 후 계획된 수집체계에서 수집된 국소 및 전신 약물이상반응의 대부분이 경증 혹은 중등증(강도 또는 크기 면에서)이고, 지속기간이 짧고(3일 이하), 중증 사례(정상적 일상생활을 방해하거나 크기 >10 cm인 경우)는 성인 시험대상자의 0.5% 이하에서 발생했다. [일반적 주의] 1) 알레르기 반응의 관리. 이 백신 접종 후 급성 아나필락시스 반응이 발생하는 경우, 알레르기 반응 관리를 위한 적절한 의학적 치료를 즉시 시작해야 한다. 2) 면역력 저하 환자. 폐렴구균 백신 경험에 근거할 때, 면역억제요법 치료를 받는 환자를 포함하여 면역력이 저하된 환자에서 이 백신에 대한 면역반응이 감소할 수 있다. 3) 다른 모든 백신과 마찬가지로, 이 백신이 모든 백신 접종자에 대해 폐렴구균성 질환의 예방 효과를 발휘하는 것은 아니다. (개정일 : 2025.8.27)

※ 처방하시기 전 보다 자세한 사항은 제품설명서를 참고해주시기 바랍니다.

KR-PCN-00024 11/2027
광고심의필: 2025-1786-107404