캡박시브는 이렇게 접종되고 있어요!

접종 연령

“성인을 위한 폐렴구균 백신을 찾는다면?”

캡박시브는 18세 이상 성인을 위해 설계된 21가 폐렴구균 단백접합 백신입니다.¹

※캡박시브는 18세 이상 성인 폐렴구균성 침습적 질환 및 폐렴의 예방에 허가된 폐렴구균 단백접합 백신입니다.¹

접종 방법

“폐렴구균 백신을 아직 한 번도 접종한 적이 없다면?”

캡박시브는 단 1회 접종(0.5 mL를 근육주사)으로 폐렴구균성 질환을 예방할 수 있습니다.¹

※캡박시브를 다른 주사용 백신과 함께 접종할 경우, 반드시 서로 다른 부위에 주사해야 합니다.¹

※캡박시브는 근육주사로만 접종 가능합니다.¹

※다른 모든 백신과 마찬가지로, 모든 백신 접종자에 대해 폐렴구균성 질환의 예방 효과를 발휘하는 것은 아닙니다.

순차접종

“폐렴구균 백신을 이전에 접종한 적이 있다면?”

21가 폐렴구균 단백접합 백신은
13가 폐렴구균 단백접합 백신 및 23가 폐렴구균 다당질 백신과 순차접종이 가능합니다.^1,2

※캡박시브는 18세 이상 성인 폐렴구균성 침습적 질환 및 폐렴의 예방에 허가된 21가 폐렴구균 단백접합 백신입니다.¹

※13가 폐렴구균 단백접합 백신 접종 1년 후, 21가 또는 20가 폐렴구균 단백접합 백신 1회 순차접종이 가능합니다.²

※23가 폐렴구균 다당질 백신 접종 1년 후, 21가 또는 20가 또는 15가 폐렴구균 단백접합 백신 1회 순차접종이 가능합니다.²

(50세 이상 성인의 경우)

[ 2025년 미국 예방접종전문위원회(ACIP) 폐렴구균 단백접합 백신 접종 권고 보고서 기준]

동시접종

“독감 백신과 같은 날에 접종해야 한다면?”

21가 폐렴구균 단백접합 백신은 4가 인플루엔자(독감) 백신과 함께 접종할 수 있습니다.¹

(50세 이상 성인에서 불활화 인플루엔자 백신의 경우)

References

캡박시브 허가사항. 식품의약품안전처 (개정일 : 2025.8.27).
Kobayashi M, et al. Expanded Recommendations for Use of Pneumococcal Conjugate Vaccines Among Adults Aged ≥50 Years: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices—United States, 2024. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2025;74:1–8.

캡박시브™ 프리필드시린지 (폐렴구균 · 디프테리아 CRM197 단백접합백신) 주요 안전성 정보 (Selected Safety Information)

[효능∙효과] 18세 이상의 성인에서 폐렴구균 혈청형(3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F 및 35B)에 의한 침습적 질환 및 폐렴의 예방 [용법∙용량] 이 백신은 1회 0.5 mL를 근육주사로만 투여해야 하며, 정맥투여해서는 안 된다. 18세 이상 성인. 1회 용량을 1회 주사한다. [사용상의 주의사항] [금기] 디프테리아 톡소이드 함유 백신의 성분에 중증 알레르기 반응(예, 아나필락시스)의 병력이 있는 자 [이상사례] 18~97세 성인 6,577명을 대상으로 한 아메리카, 유럽, 아시아태평양 지역에서 수행된 4건의 임상시험에서, 전자 백신 접종 보고서 카드를 사용하여 백신 접종 후 30일까지 안전성이 평가되었다. – 4건의 3상 임상시험(프로토콜 003, 004, 005, 006) 중 (1) 18~49세 성인에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응(solicited adverse reactions)은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(73.1%), 피로(36.0%), 두통(27.5%), 근육통(16.4%), 주사 부위 홍반(13.8%), 주사 부위 종창(13.3%). (2) 50세 이상 성인에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(41.2%), 피로(19.7%), 두통(11.0%). 18세 이상 성인에서 이 백신 접종 후 계획된 수집체계에서 수집된 국소 및 전신 약물이상반응의 대부분이 경증(강도 또는 크기 면에서)이고, 지속기간이 짧고(3일 이하), 중증 사례(정상적 일상생활을 방해하거나 크기 >10 cm인 경우)는 성인 시험대상자의 1.0% 이하에서 발생했다. – 프로토콜 010에서 이 백신 접종 후 가장 흔히 보고된(>10%) 계획된 수집체계에서 수집된 약물이상반응은 다음과 같았다: 주사 부위 통증(39.0%), 피로(16.5%), 두통(13.7%). 이 백신 접종 후 계획된 수집체계에서 수집된 국소 및 전신 약물이상반응의 대부분이 경증 혹은 중등증(강도 또는 크기 면에서)이고, 지속기간이 짧고(3일 이하), 중증 사례(정상적 일상생활을 방해하거나 크기 >10 cm인 경우)는 성인 시험대상자의 0.5% 이하에서 발생했다. [일반적 주의] 1) 알레르기 반응의 관리. 이 백신 접종 후 급성 아나필락시스 반응이 발생하는 경우, 알레르기 반응 관리를 위한 적절한 의학적 치료를 즉시 시작해야 한다. 2) 면역력 저하 환자. 폐렴구균 백신 경험에 근거할 때, 면역억제요법 치료를 받는 환자를 포함하여 면역력이 저하된 환자에서 이 백신에 대한 면역반응이 감소할 수 있다. 3) 다른 모든 백신과 마찬가지로, 이 백신이 모든 백신 접종자에 대해 폐렴구균성 질환의 예방 효과를 발휘하는 것은 아니다. (개정일 : 2025.8.27)

※ 처방하시기 전 보다 자세한 사항은 제품설명서를 참고해주시기 바랍니다.

KR-PCN-00024 11/2027
광고심의필: 2025-1786-107401